减肥药市场深度调查报告2024：赛道竞争非常激烈 减重版司美格鲁肽在上海开出全国首批处方

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  据报道，全球首个用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂诺和盈在上海复旦大学附属中山医院开出全国首批处方。11月17日，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽正式在国内商业化上市，该药可以在一定程度上完成平均17%的体重降幅。

  全球首个用于长期体重管理的GLP-1 RA周制剂用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液这几天在上海开出首批处方，引发热议。

  据报道，全球首个用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂诺和盈在上海复旦大学附属中山医院开出全国首批处方。11月17日，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽正式在国内商业化上市，该药可以在一定程度上完成平均17%的体重降幅。

  诺和诺德2023年单靠司美格鲁肽就赚到了两百多亿美元。但是由于产能限制，诺和诺德不得不在多地限制供应，业内人士认为司美格鲁肽并未展现出其全部的业绩潜力。为此，诺和诺德已在全球多地扩展，今年2月，诺和诺德斥资百亿美元收购了CDMO(合同开发生产服务)龙头Catalent(康泰伦特)，意在扩大糖尿病和减肥药的产能。

  2024年6月，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局批准了诺和诺德研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。此前其司美格鲁肽注射剂的降糖适应症于2021年在国内获批。

  肥胖症是一种以大脑为中心，由生物、遗传、社会、心理和外因相互作用引起的疾病。

  世卫组织3月1日援引英国《柳叶刀》杂志刊发的一项研究报告说，2022年全球肥胖人口已超过10亿，约占全球人口的八分之一。其中，约1.59亿肥胖人口为5岁至19岁的儿童和青少年，8.79亿为成年人。该研究还显示，从1990年到2022年间，全球成年人中的肥胖人口增加了一倍多，5岁至19岁儿童和青少年中的肥胖人口更是增加了约3倍。

  《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，中国居民超重肥胖的形势严峻，成年居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%，成人超重肥胖率合计超50%。据2021年《柳叶刀》杂志发布的数据，预计到2030年，中国成年人超重或肥胖的人数可能达到7.8995亿人。

  据中研产业研究院《2024-2029年中国减肥药市场深度调查研究报告》分析：

  肥胖作为复杂的慢性疾病，已成为中国严重的公共卫生问题。肥胖与200余种疾病相关，会危害健康和降低生活品质，如心血管疾病、高血压、血脂异常、2型糖尿病、骨关节炎等。

  从社会层面来看，肥胖造成的公共卫生负担正在加重。世卫组织资料显示，2019年，全球约有500万人死于与BMI过高相关的非传染性疾病，包括心血管疾病、糖尿病、癌症、神经系统疾病、慢性呼吸系统疾病和消化系统疾病等。如果不采取任何措施，到2030年，超重和肥胖在全球产生的经济成本预计将达到每年3万亿美元，到2060年将超过每年18万亿美元。

  GLP-1正在改变传统的肥胖治疗。由于国内传统减重药物安全性方面存在局限，肥胖/超重在国内的临床治疗中一直缺乏安全有效的治疗方法，尤其在合规、安全及有效的体重控制药物方面，存在巨大未被满足的临床需求，GLP-1类药物在某一些程度上填补了这部分空白，因而需求也随之上涨。

  在大火的GLP-1赛道，一众药企紧跟其后，市场之间的竞争可谓激烈。今年6月,用于长期体重管理的诺和盈在中国获批。紧接着，7月，礼来替尔泊肽注射液(商品名：穆峰达)长期体重管理新适应症获得国家药监局批准。

  招商银行研报指出，全球2023年GLP-1药物在减重方面的销售额超过80亿美元。GLP-1药物的快速放量，带动全球减重药物市场规模迅速增加。“我们预计2030年国内GLP-1药物减重适应症销售规模有望超200亿元。”

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